职位描述
岗位职责：
1、 负责质量控制相关SOP及文件体系建设，建立公司QC系统文件；
2、 负责组织研发、中试和生产产品的检验方法和仪器设备验证方案的起草及实施；
3、 负责管理研发、中试、生产流程的检测和监管工作，对实验室的数据进行审核；
4、 负责组织QC人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品、关键生产介质的检验工作，对QC人员的操作进行监督和指导。负责部门员工管理工作，组织部门培训；
5、 制定和修订物料、中间产品、成品内控标准和检验操作规范及化验室的有关规章制度；
6、 反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据；
任职资格：
1、制药或相关专业大专以上学历；
2、3年以上药厂质量管理工作经验；有现场管理、培训及验证工作经验；
3、熟悉新版GMP要求，有较强的文字撰写能力；
4、熟悉国家相关的药品食品管理法律法规；
5、熟悉仪器检测和化学分析，具有数理统计、分析相关知识；
6、能熟练操作windos、excel等办公软件；
7、具备一定的组织协调能力和执行力。
8 .固体制剂药厂工作经验优先
9、懂微生物检测
1、 负责质量控制相关SOP及文件体系建设，建立公司QC系统文件；
2、 负责组织研发、中试和生产产品的检验方法和仪器设备验证方案的起草及实施；
3、 负责管理研发、中试、生产流程的检测和监管工作，对实验室的数据进行审核；
4、 负责组织QC人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品、关键生产介质的检验工作，对QC人员的操作进行监督和指导。负责部门员工管理工作，组织部门培训；
5、 制定和修订物料、中间产品、成品内控标准和检验操作规范及化验室的有关规章制度；
6、 反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据；
任职资格：
1、制药或相关专业大专以上学历；
2、3年以上药厂质量管理工作经验；有现场管理、培训及验证工作经验；
3、熟悉新版GMP要求，有较强的文字撰写能力；
4、熟悉国家相关的药品食品管理法律法规；
5、熟悉仪器检测和化学分析，具有数理统计、分析相关知识；
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2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>
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公司简介
江苏飞马药业有限公司于2002年在南通经济技术开发区破土兴建，总投资一亿元人民币，注册资本2000万元人民币。现有固体制剂车间、原料药车间、中药提取车间及其配套设施的建设。公司已具备GMP认证资质。公司坚持以科技为先导，把产品的研发放在首位。以医药专业技术人才为主的配置结构为企业的发展打下了坚实的基础。同时公司与中国药科大学、沈阳药科大学、南京医科大学、北京大学医学部、协和医院以及日本化学药品株式会社等国内外医药科研机构建立了良好的技术合作关系。公司现有产品：普利敏（吡嘧司特钾片）、斯纳格（阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊）、普利洛（美洛昔康片）、奥美拉唑肠溶胶囊、克拉霉素胶囊、罗红霉素胶囊、洛伐他汀胶囊、六味地黄胶囊、小柴胡颗粒、银杏叶片等。即将上市产品：扎托布洛芬（化学药三类，与日本化学制药株式会社合作开发）、金花定咳颗粒（中药六类，**专利产品）。江苏飞马药业有限公司本着诚信、务实、创新的理念，稳步扎实的迈好每一步，创自己的特色品种，树自己的形象品牌，同时在社会各界的关爱和支持下逐步走向辉煌，造福人们的健康事业，其前景必将更加美好。
