职位描述
岗位职责：
1.依照标准作业程序维护项目相关文件与制作，确定文档可溯性与符合稽查要求；
2.依照标准作业程序、ICH-GCP、中国或国际相关法规要求编写数据/统计程序；
3.使用有效编程技术制作相对简单数据集与统计图表；
4.依照客户需求格式或CDISC标准格式，进行数据库递交、相对简单的统计分析相关程序开发、应用与执行；
5.撰写程序开发规格文件。
任职资格：
1、本科学历，日语一级，对数据分析，统计程序感兴趣；
2、学习能力强，熟练使用各种办公软件；
3、公司将提供统一的SAS专业培训；
4、该岗位可实习（只接受本科实习）；
5、因为有来自欧美的项目，英语6级以上优先考虑（低于4级不考虑）。
福利待遇：
五险一金
5天工作日/周
国家法定假日
健康体检1次/年度等
1.依照标准作业程序维护项目相关文件与制作，确定文档可溯性与符合稽查要求；
2.依照标准作业程序、ICH-GCP、中国或国际相关法规要求编写数据/统计程序；
3.使用有效编程技术制作相对简单数据集与统计图表；
4.依照客户需求格式或CDISC标准格式，进行数据库递交、相对简单的统计分析相关程序开发、应用与执行；
5.撰写程序开发规格文件。
任职资格：
1、本科学历，日语一级，对数据分析，统计程序感兴趣；
2、学习能力强，熟练使用各种办公软件；
3、公司将提供统一的SAS专业培训；
4、该岗位可实习（只接受本科实习）；
5、因为有来自欧美的项目，英语6级以上优先考虑（低于4级不考虑）。
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2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>
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公司简介
润东医药研发（上海）有限公司（RUNDO）是由日本AC Medical株式会社（原CRONOVA株式会社）参股，**家由中外CRO公司共同出资组建的专业从事新药临床研究外包服务及产品上市后市场咨询的CRO公司（Contract Research Organization，合同研究组织），总部设于上海，分支机构在北京、广州和日本的东京、大阪等，数据管理中心在南通；在广州、南京、杭州、合肥、武汉、长沙、重庆、沈阳、哈尔滨、成都、西安、济南、长春、郑州等三十余个城市分布着我们的临床监查队伍。
RUNDO是中国CRO联盟（CROU）的发起者和主要推动者，现任CROU的副主席单位，同时也是中国CRO行业中**家通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。
RUNDO成立至今，我们承接了数百个个从Phase1到phase4的临床试验项目，涉及癌症，心血管，呼吸，消化，内分泌，神经，抗感染，移植等各领域领域，系中国临床研究的**者之一。
南通润东医药研发有限公司是RUNDO的全资子公司，作为总公司的医学数据处理中心成立于2008年，目前有日本药物安全性警戒（PV）部、临床研究数据管理部及数据分析SAS程序部3个部门，承接着来自日本、美国及国内的各种数据处理业务。
RUNDO始终站在行业的**前端，为我们的客户提供符合ICH-GCP和CFDA相关法规的高质量和高效率的临床研究服务。我们的使命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的**合同研究组织。目前凭借着自身的实力和来自客户的认可，我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步进军全球市场。
RUNDO是中国CRO联盟（CROU）的发起者和主要推动者，现任CROU的副主席单位，同时也是中国CRO行业中**家通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。
RUNDO成立至今，我们承接了数百个个从Phase1到phase4的临床试验项目，涉及癌症，心血管，呼吸，消化，内分泌，神经，抗感染，移植等各领域领域，系中国临床研究的**者之一。
南通润东医药研发有限公司是RUNDO的全资子公司，作为总公司的医学数据处理中心成立于2008年，目前有日本药物安全性警戒（PV）部、临床研究数据管理部及数据分析SAS程序部3个部门，承接着来自日本、美国及国内的各种数据处理业务。
RUNDO始终站在行业的**前端，为我们的客户提供符合ICH-GCP和CFDA相关法规的高质量和高效率的临床研究服务。我们的使命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的**合同研究组织。目前凭借着自身的实力和来自客户的认可，我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步进军全球市场。
